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Supervisor Manufactura

Laboratorios Baxter SA COL
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Cali, Colombia

This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.

Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.

Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.

Tu rol en Baxter

Salvar y sostener vidas asegurando y coordinando que se cumplan con los requerimientos de producción bajo estricto cumplimiento de las especificaciones, normas y requerimientos de Calidad y Seguridad. De igual manera, asegurar el correcto manejo de las materias primas cumpliendo con programas de producción, inventarios y demás requerimientos de la planta de Manufactura logrando la estandarización de los procesos eliminación de las variaciones. Participa y genera proyectos que ayuden al cumplimiento de indicadores y mejoramientos continuos que agreguen valor al proceso.

 

Tu equipo

Desarrollamos productos de calidad pensando en el paciente, por lo que nuestros esfuerzos también se centran en el paciente. Eso significa que puedes estar orgulloso de nuestro trabajo y del valor que brindamos a las personas todos los días. Como parte de una gran organización multinacional, tienes la oportunidad de ampliar tu conocimiento a través de la colaboración con una variedad de personas, la exposición a diferentes facetas de nuestro portafolio y un equipo de liderazgo de apoyo que fomenta el desarrollo continuo. 

Lo que realizarás en Baxter

  • Cumplir con la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad definidas en la CO6001A, regulaciones y normas aplicables en materia de Calidad (GMP, manuales y procedimientos de calidad), Seguridad en la Cadena de Suministro, sistema de gestión integral de la energía y políticas corporativas relacionadas a su cargo. Así mismo se debe garantizar el cumplimiento del Decreto Número 4725 de 2005 por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.
  • Diligenciar la información clara y precisa en los software o formatos requeridos de acuerdo con el sistema de calidad y producción establecido para el proceso, garantizando las BPD.
  • Manejo de los sistemas y programas aplicables de inventario y producción (JDE Edwards, BaxProX, POMS, entre otros), de modo que mantenga control de las unidades fabricadas para ejecutar la programación de producción del área, desarrollando estrategias para generar eficiencia positiva.
  • Participar en los procesos de PFMEA, Protocolos y Control de Cambios conforme a los requerimientos del proceso.
  • Manejo de Inventario y programa de producción garantizando el cumplimiento de las variaciones de manufactura, controlando Conversión Loss, uso de alternativas, labores directas y gasto, tomando decisiones acertadas.
  • Manejo de Inventario y programa de producción dentro del proceso, tomando decisiones acertadas para no afectar la producción.
  • Cumplir con las metas establecidas en aseguramiento de la calidad (Reclamos CPM, FPQ, Cero Recall, Cero Puntos críticos en auditorias, análisis de no conformidades, producto no conforme y reclamos).
  • Analizar Indicadores de Calidad y productividad generando proyectos que ayuden al cumplimiento de Indicadores.
  • Generar e incentivar cultura en la participación de los programas de Lean Manufacturing, promoviendo la comunicación, coordinación y responsabilidades con el equipo de trabajo (Gemba, TPM, 6S).
  • Verificar y asegurar las herramientas utilizadas en el proceso (Máquinas y equipos), se encuentren en óptimo funcionamiento para aseguramiento y calidad del producto.
  • Garantizar la programación de limpieza y mantenimiento preventivos en los diferentes procesos y/o maquinas del área, de acuerdo a la frecuencia y procedimientos diarios y enfocándolos con ayuda de los indicadores.
  • Garantizar y asegurar la información clara y en tiempo real del proceso y personal.
  • Enfocar su experiencia y práctica al mejoramiento del proceso, estandarizando los procedimientos diarios y enfocándolos con la ayuda de los indicadores
  • Ejecutar los entrenamientos de acuerdo a las fechas establecidas en el sistema de capacitación.
  • 15. Realizar el ACE al personal que tiene a cargo.

Lo que aportarás

Profesional universitario graduado en ingeniería Mecánica, Eléctrica, Materiales, Industrial, a carreras afines.

Inglés intermedio (deseable)
3 años de experiencia en procesos productivos.

#careersatbaxter
#LI-BAXGEN

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.